КОВИД: Нас барах эрсдэлийг 79 хувиар бууруулдаг эмийн эмчилгээнд Их Британи зөвшөөрөл олгожээ

Ковидын өөр нэг эмчилгээ болох “Xevudy” (сотровимаб) нь хөнгөн ба дунд зэргийн шинж тэмдэгтэй хүмүүсийн эмнэлэгт хэвтэх, нас барах эрсдэлийг бууруулахад аюулгүй бөгөөд үр дүнтэй болохыг тогтоосны дараа Эм, эрүүл мэндийн бүтээгдэхүүний зохицуулах агентлаг (MHRA) зөвшөөрөл олгожээ.

Их Британийн зохицуулагч болон засгийн газрын бие даасан шинжлэх ухааны зөвлөх байгууллага болох Эмийн комиссоос тус эмийн аюулгүй байдал, чанар, үр нөлөөг сайтар хянаж үзсэний дараа зөвшөөрөл олгосон байна. MHRA өмнө нь үүнтэй адил “Ронапреве” гэх моноклональ эсрэг биеийн эмийн эмчилгээнд зөвшөөрөл олгож байсан юм.

“GSK” болон “Vir Biotechnology”-ийн боловсруулсан сотровимаб нь моноклональ эсрэг бие юм. Энэ эм нь Ковид-19 вирусийн гадна талын баяжуулалтын уурагтай наалдах замаар үйлчилдэг. Өөрөөр хэлбэл вирус эргээд хүний ​​эд эсэд наалдаж, нэвтрэн орохоос сэргийлж, биед үржих боломжгүй болгодог байна.

Эмнэлзүйн туршилтаар моноклональ эсрэг биеийн нэг тун нь шинж тэмдэг илэрч буй Ковид-19 халдвартай өндөр эрсдэлтэй насанд хүрэгчдийн эмнэлэгт хэвтэх, нас барах эрсдэлийг 79 хувиар бууруулдаг болохыг тогтоожээ.

Эмнэлзүйн туршилтын мэдээлэлд үндэслэн сотровимабыг халдварын эхний үе шатанд уувал хамгийн үр дүнтэй байдаг тул шинж тэмдэг илэрснээс хойш тав хоногийн дотор аль болох хурдан хэрэглэхийг “MHRA” зөвлөжээ.

Эмийг хөнгөн ба дунд зэргийн ковидын халдвартай, мөн хүнд хэлбэрийн өвчлөл үүсэх эрсдэлтэй хүмүүст хэрэглэхийг зөвшөөрсөн ба үүнд таргалалт, өндөр нас (55-аас дээш), чихрийн шижин эсвэл зүрхний өвчинтэй хүмүүс багтана.

Уг эмийг 30 минутын турш судсаар тарьдаг бөгөөд 40 кг-аас дээш жинтэй 12 ба түүнээс дээш насны хүмүүст зориулагджээ.

Одоогоор “Омикрон” хувилбар нь сотровимабын үр дүнд нөлөөлөх эсэхийг тогтооход эрт байна гэж MHRA мэдэгдэв.

Эх сурвалж: Gov.UK